门组织制定的强制性国家标准《移动电源安全技术规范》（GB 47372-2026）正式对外公布。《技术规范》设置了12个月的过渡期，将于2027年4月1日正式实施，将对规范移动电源市场、推动产业升级发展起到重要作用。《技术规范》从以下五个方面进一步强化了移动电源安全要求。一是强化电池本质安全要求，明确提升移动电源在高温、过充、挤压等滥用场景下的安全防护能力，新增电池针刺试验，从源头降低安全风险。二是新增循环老化后析锂检测，降低移动电源长期使用后的内部短路风险。三是提出智能管理要求，不仅明确电池电压、温度等关键参数的实时监测要求，还要求产品具备异常信息存储与读取功能，切实保障消费者知情权。四是推行产品唯一性编码管理，要求移动电源标注专属“身份证号码”，消信息，提升消费透明度。五是加强生产制造全流程管控，明确提出移动电源的原材料、生产过程管控要求，从根源提升移动电源的安全水平。《技术规范》设置12个月过渡期。过渡期内，企业可自行选择执行新标准或原有标准，为产业平稳过渡提供充足空间。过渡期结束后，企业必须按照《技术规范》从事产品的生产制造和销售。过渡期的设置为企业新产品研发、设计与生产线调整预留了时间，避免行业波动和社会资源浪费，并能够确保标准正式实施后，符合《技术规范》的产品能够及时、有序投放市场，保障充足供应。《技术规范》实施后，消费者此前已购买通过CCC认证的移动电源产品，在满足民航领域现行相关规定情况下，仍可正常携带乘机。

（据《人民邮电报》）

日前，记者从国家医保局召开的《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》新闻发布会上获悉，《实施细则》已于2026年4月1日起施行。

据国家医保局局党组成员、副局长黄华波介绍，自2021年5月《医疗保障基金使用监督管理条例》出台以来，监管工作取得显著成效。各级医保部门通过协议处理、行政处罚等方式共追回医保资金约1200亿元，智能监管挽回基金损失95亿元；初步扭转了医保基金监管“宽松软”的被动局面，归集药品追溯码超1000亿条。

与此同时，监管工作仍面临改革带来的新情况新命题，执法实践中的问题有待解决。为更好贯彻落实《条例》，提供操作性更强的法律制度依据，国家医保局研究制定了《实施细则》。在制定过程中，坚持聚焦实践、精准施策，坚持宽严相济、惩教结合，坚持系统衔接、协同治理。

《实施细则》共5章46条。第一章总则，明确立法依据和医保行政部门监管职责，要求加强智能监管，健全各方参与的基金使用监管体系。第二章基金使用，明确医保经办机构职责、协议管理措施、定点机构和参保人的权利义务等内容，强化定点机构提请行政协调的救济机制。第三章监督管理，明确部门协作监管、异地监管协同、信用管理及人员支付资格管理等，细化拒不配合调查的认定处理及暂停结算情形下的费用处理方式。第四章法律责任，集中细化违法行为认定标准、处罚裁量基准、行刑衔接等，对基金损失计算、支付方式改革下违法认定、药品耗材追溯码追责、首违慎罚、轻微不罚等问题作出明确。第五章附则，明确长期护理保险参照适用，裁量基准等由省级以上医保行政部门另行规定。

《实施细则》的颁布实施，有利于提高医保基金监管精细化水平，有利于更好打击违法违规使用医保基金和欺诈骗保行为，提升医保治理效能。国家医保局表示，将以《实施细则》颁布实施为契机，制定完善相关配套行政规范性文件，进一步规范基金监管，提升基金监管质效。 （据《农民日报》）